合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 3種助劑對螺蟲乙酯和聯(lián)苯菊酯藥液表面張力、金釵石斛菲盾蚧防治效果的影響(一)
> pH調(diào)控豬血漿蛋白納米顆粒的界面吸附行為與乳液穩(wěn)定機制(四)
> 兩類農(nóng)用防霧涂層表面張力的深度計算與比較分析(二)
> LB膜技術(shù)在生物基材料改性中的應(yīng)用
> ?內(nèi)外多腔室等級乳液制備及界面張力影響因素
> 3種常見醇類燃料甲醇、乙醇、正丁醇噴霧特性與表面張力的關(guān)系(一)
> 感光性厚膜電阻漿料制備——玻璃粉配方調(diào)整,可降低表面張力
> 真空烘烤設(shè)備服務(wù)于航天器研制過程中的污染控制
> ?氧化石墨烯基復(fù)合膜材料的制備方法、應(yīng)用開發(fā)及前景
> 溫度、表面張力的變化勢對土壤的收縮開裂的影響
推薦新聞Info
-
> 不同礦漿濃度、粒度、伴生礦物、捕收劑和起泡劑對礦漿表面張力的影響(三)
> 不同礦漿濃度、粒度、伴生礦物、捕收劑和起泡劑對礦漿表面張力的影響(二)
> 不同礦漿濃度、粒度、伴生礦物、捕收劑和起泡劑對礦漿表面張力的影響(一)
> 長慶油田隴東地區(qū)的CQZP-1助排劑表/界面張力測量及現(xiàn)場應(yīng)用(三)
> 長慶油田隴東地區(qū)的CQZP-1助排劑表/界面張力測量及現(xiàn)場應(yīng)用(二)
> 長慶油田隴東地區(qū)的CQZP-1助排劑表/界面張力測量及現(xiàn)場應(yīng)用(一)
> 液膜斷裂點與電壓最大值在表面張力測量中的對比研究(二)
> 液膜斷裂點與電壓最大值在表面張力測量中的對比研究(一)
> ?表面張力與表面張力系數(shù)測量:概念、方法與科學(xué)意義
> 微重力下二極對非均勻旋轉(zhuǎn)磁場控制半浮區(qū)液橋表面張力對流的數(shù)值研究(下)
過硫酸鉀、K2S2O8對壓裂液破膠性能與表面張力的影響——結(jié)果與討論、結(jié)論
來源:化學(xué)工程師 瀏覽 1305 次 發(fā)布時間:2024-10-28
2結(jié)果與討論
2.1 K2S2O8濃度的影響
過硫酸鹽氧化劑破膠,溫度只能適用于60~130℃的地層,從過硫化物活性(分解速率常數(shù)或半衰期來表示)角度分析,在50℃以下,過硫化物破膠分解太慢,活性下降較快,不能作為壓裂液破膠劑。在60~130℃的地層過硫酸鹽分解速度才可以滿足壓裂液完成任務(wù)后快速破膠,迅速反排的要求。
因此,選擇在實驗溫度60℃條件下探究過硫酸鹽破膠性能,室溫下配制好壓裂液備用,分別加入不同濃度的過硫酸鉀靜置,測定其破膠時間、破膠粘度及破膠液的表面張力,實驗數(shù)據(jù)見表1。破膠過程中,發(fā)現(xiàn)初始破膠液較澄清,在完全破膠后(表觀粘度≤5mPa·s)并繼續(xù)靜置一段時間,破膠液產(chǎn)生大量的絮狀沉淀。
表1 60℃時K2S2O8破破膠液在不同破膠時間下的粘度和表面張力
實驗結(jié)果表明,溫度為60℃時,隨著K2S2O8破膠劑濃度增加,破膠時間縮短,破膠液粘度和表面張力逐漸降低,當(dāng)K2S2O8加入量為100mg·L-1時,6h后破膠液粘度為5.236mPa·s,表面張力為9.72mN·m-1。當(dāng)K2S2O8加入量為400mg·L-1h破膠液粘度為3.784mPa·s,表面張力為9.32mN·m-1。地層中的多孔介質(zhì)可以形象的比作是相互連通的毛細(xì)血管網(wǎng)絡(luò),降低其壓力作用,破膠液必須具有較低的表面張力,才有助于壓裂液的返排。破膠液的表面張力一般要求低于28m N·m-1。
本實驗使用的主要壓裂液稠化劑是羥丙基胍膠,主要原料天然植物瓜爾膠豆胚乳中提取的一種天然高分子,由甘露糖和半乳糖兩種單糖組成的多糖,如圖1。分子主鏈由甘露糖單元通過β-1,4苷鍵連接,側(cè)基的半乳糖通過α-1,6苷鍵連接到分子主鏈上。
而過硫酸鹽破膠實質(zhì)是過硫酸根分解產(chǎn)生游離基,破壞羥丙基胍膠交聯(lián)結(jié)構(gòu)(主鏈)使大分子破膠成小分子而破膠。以(NH4)2S2O8化學(xué)方程式為例。
2.2破膠溫度的影響
為探究破膠溫度對過硫酸鹽破膠性能的影響,筆者在實驗溫度為70℃重復(fù)上述實驗,實驗數(shù)據(jù)見表2。
表2 70℃時過硫酸鉀破破膠液在不同破膠時間下的粘度和表面張力
表2結(jié)果表明,溫度為70℃時,隨著破膠時間增加,K2S2O8作為破膠劑的破膠液破膠粘度和表面張力是逐漸降低,當(dāng)K2S2O8加入量為100mg·L-1時,4h后破膠液粘度為4.9572mPa·s、8.71mN·m-1,當(dāng)K2S2O8加入量為400mg·L-1,2.3h破膠后破膠液粘度為4.516mPa·s、8.61mN·m-1。
圖2溫度對破膠時間的影響
圖3溫度對破膠粘度的影響
由圖2,3可知,通過對比溫度對破膠液表面張力和粘度測定數(shù)據(jù),溫度越高壓裂液越易破膠,破膠時間越短。分析過硫化物破膠機理,論述了破膠時間快慢主要取決于過硫酸鉀的分解速度。溫度主要影響過硫酸鉀的反應(yīng),其反應(yīng)屬于一級反應(yīng),半衰期t1/2與速率常數(shù)K的關(guān)系。
表3溫度影響過K2S2O8的反應(yīng)
室內(nèi)實驗溫度為60℃與70℃的對比,70℃時K2S2O8半衰期為495min比60℃的半衰期2310min分解速度更快,破膠時間更短,適用于現(xiàn)場壓裂作業(yè)。吳錦平得到結(jié)論50℃以下,過硫化物破膠能力減弱,不再適合做水基壓裂液的破膠劑。
2.3殘渣含量的影響
用K2S2O8破膠后,壓裂液中殘渣含量見圖4。
由圖4可知,壓裂液用K2S2O8破膠后的殘渣的含量隨著K2S2O8濃度的增加,殘渣含量下降的,溫度為60℃時,當(dāng)K2S2O8濃度為100mg·L-1時,壓裂液殘渣含量為498mg·L-1,破膠時間需要6h。而當(dāng)K2S2O8濃度為400mg·L-1時,壓裂液殘渣含量為432mg·L-1,低于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)500mg·L-1,但破膠時間需要3h。
圖4濃度對殘渣含量的影響
通過對比溫度對破膠液殘渣含量測定實驗,溫度越高壓裂液越易破膠,破膠時間越短,殘渣含量相對降低越明顯。殘渣含量高低直接影響現(xiàn)場壓裂效果的好壞,壓裂液殘渣傷害是對支撐裂縫的導(dǎo)流能力影響的關(guān)鍵因素之一,壓裂液殘渣傷害可使導(dǎo)流能力降低90%以上,若殘渣含量高,會對壓裂液產(chǎn)生的充填層造成堵塞,給壓裂液反排造成巨大的困難,會給地層造成無法想象的傷害。固研究壓裂液中各種化學(xué)試劑的性能好壞,對壓裂作業(yè)及后續(xù)地層保護(hù)具有重大的意義。
3結(jié)論
(1)在實驗溫度60℃下,通過對比過硫酸鹽濃度不同,濃度越高,破膠時間縮短,破膠液粘度和表面張力逐漸降低。
(2)室內(nèi)實驗溫度為60℃與70℃的對比,伴隨著溫度升高,過硫酸鹽分解速度增加,壓裂液越易破膠,破膠時間越短,破膠液粘度和表面張力降低。
(3)K2S2O8破膠后的殘渣的含量隨著K2S2O8濃度的增加,殘渣含量逐漸下降,溫度越高,殘渣含量相對降低越明顯,對地層損害越小。





