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4種不同組分的混合溴化鹽表面張力σ-t經(jīng)驗(yàn)公式系數(shù)與相關(guān)性研究(二)
來(lái)源:化工學(xué)報(bào) 瀏覽 294 次 發(fā)布時(shí)間:2026-01-07
進(jìn)行表面張力實(shí)驗(yàn)時(shí),首先將制取的熔鹽樣品放入坩堝中再一起置于井式電阻爐內(nèi)逐漸升溫加熱,待熔鹽融化并充分除去水分后,將盛熔鹽的坩堝和熔鹽一起放入上述電加熱爐內(nèi)加熱,通過(guò)調(diào)節(jié)直流電源的輸出電壓將坩堝內(nèi)的熔鹽溫度穩(wěn)定到某工況點(diǎn),保持恒溫30 min以上,待測(cè)量熔鹽溫度的熱電偶測(cè)量溫度波動(dòng)小于0.1°C后,視為加熱達(dá)到平衡;然后,執(zhí)行控制軟件上的“測(cè)量”命令,計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制螺旋升降臺(tái)升高,使鉬筒與樣品液面充分接觸不低于1 min,然后控制螺旋升降臺(tái)降低,使液面與鉬筒逐漸分離。鉬筒部分浮出液面后離開(kāi)液面前,由于表面張力的作用使得鉬筒將液體帶起,當(dāng)鉬筒即將脫離液面時(shí),拉力為最大值,則拉力最大值與鉬筒質(zhì)量的差值即為液體的表面張力。鉬筒所拉起的液體形狀是R3/V和R/r的函數(shù),在R和r一定時(shí),可以認(rèn)為是常數(shù)。表面張力可用式(1)表示為
式中,σ為熔鹽表面張力,N·m?1;R為鉬筒底環(huán)的平均半徑,m;r為環(huán)線(xiàn)的半徑,m;M1為鉬筒的質(zhì)量,g;M2為分離時(shí)鉬筒和拉起液體的最大質(zhì)量,g;g為重力加速度,9.81 m·s?2;C為常數(shù),即儀器系數(shù);V為拉起液體的體積,m3。
拉脫法測(cè)量過(guò)程的關(guān)鍵是準(zhǔn)確獲取M1、M2的值。實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)標(biāo)定過(guò)程中,在某熔體溫度下,標(biāo)樣的表面張力值已知,M1、M2由電子天平稱(chēng)得,則由式(1)得到儀器系數(shù)C為
214πRσCMMg=?(2)
表面張力值與鉬筒底環(huán)直徑有關(guān),測(cè)定時(shí)應(yīng)該考慮到高溫時(shí)鉬筒的熱膨脹。本實(shí)驗(yàn)控制軟件能根據(jù)鉬筒的熱膨脹系數(shù)校正鉬筒高溫下的直徑,保證了測(cè)定的表面張力值的準(zhǔn)確性。
實(shí)驗(yàn)中,被測(cè)熔鹽樣品按照以下方法進(jìn)行制取。對(duì)于單組分樣品,首先用電子天平稱(chēng)取適量放入坩堝中,用井式電阻爐加熱使樣品溫度達(dá)到熔點(diǎn)以上200°C左右,待樣品中分子結(jié)晶水及其他雜質(zhì)揮發(fā)完畢后,將坩堝直接夾取至實(shí)驗(yàn)臺(tái)的電加熱爐中開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。對(duì)于多組分樣品,按要求質(zhì)量比例稱(chēng)取各組分進(jìn)行初混,放入超微粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎,使樣品細(xì)度增加并進(jìn)一步混合均勻。用電子天平稱(chēng)取適量放入坩堝中,用井式電阻爐加熱使樣品溫度達(dá)到熔點(diǎn)以上200°C左右,待樣品中分子結(jié)晶水及其他雜質(zhì)揮發(fā)完畢后,將坩堝直接夾取至實(shí)驗(yàn)臺(tái)的電加熱爐中開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。
1.2實(shí)驗(yàn)樣品的配制
將分析純的KBr、LiBr、NaBr、CaBr2按不同質(zhì)量比例進(jìn)行稱(chēng)量,配制4種混合鹽樣品,其質(zhì)量配比見(jiàn)表1,每種樣品配制120 g,按上述多組分樣品制取方法處理后放入電加熱爐中進(jìn)行表面張力測(cè)量。
表1 4種混合溴化鹽樣品的配比成分
| No. | NaBr | KBr | CaBr2 | LiBr |
|---|---|---|---|---|
| 1# | 0.05 | 0.27 | 0.18 | 0.50 |
| 2# | 0.08 | 0.31 | 0.16 | 0.45 |
| 3# | 0.11 | 0.35 | 0.14 | 0.40 |
| 4# | 0.14 | 0.39 | 0.12 | 0.35 |
2實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析
2.1儀器系數(shù)標(biāo)定和系統(tǒng)精度驗(yàn)證
本實(shí)驗(yàn)采用的標(biāo)準(zhǔn)樣品為化學(xué)純LiNO3,其表面張力采用文獻(xiàn)中的推薦值。實(shí)驗(yàn)前,標(biāo)準(zhǔn)樣品LiNO3按照上述單組分樣品的處理方法進(jìn)行處理后放入電加熱爐中。調(diào)節(jié)直流電源輸出電壓,待樣品溫度達(dá)到測(cè)量條件后,在控制軟件“表面張力”輸入框中輸入LiNO3相應(yīng)溫度下的表面張力,點(diǎn)擊“標(biāo)定常數(shù)”,計(jì)算機(jī)自動(dòng)進(jìn)行標(biāo)定,計(jì)算出儀器系數(shù)C值。由式(2)知,C值大小與溫度無(wú)關(guān),為減小誤差,取4個(gè)不同溫度工況點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)定,在每個(gè)溫度工況點(diǎn)采集3次數(shù)據(jù),計(jì)算得到3個(gè)C值。取上述標(biāo)定所得C值的平均值作為后續(xù)計(jì)算的C值。經(jīng)過(guò)計(jì)算得到C=0.0021。
在此基礎(chǔ)上,對(duì)單組分NaNO3和混合熔鹽Solar salt(60%NaNO3+40%KNO3,質(zhì)量分?jǐn)?shù))的表面張力進(jìn)行驗(yàn)證。Solar salt和NaNO3的表面張力測(cè)量結(jié)果分別與文獻(xiàn)中的值比較,結(jié)果如圖3和圖4所示。
圖3 Solar salt表面張力的比較
圖4 NaNO3表面張力的比較
從圖3和圖4可以看到,測(cè)量值與文獻(xiàn)值一致性較好,最大偏差低于5%。





